研究人员揭示了指导前列腺癌治疗的生物标志物

发布时间:2020-09-09 20:41:32 人气: 来源:未知

诊所发现首次证明了睾丸激素相关的遗传异常如何帮助预测个体患者对特定前列腺癌疗法的反应。

这项研究发表在10月12日的肿瘤学杂志上,表明遗传了这种变异的男性将从针对特定激素途径的个性化治疗计划中受益。

贵阳男科医院指出由研究所的医学博士领导的研究小组,在雄激素剥夺治疗之后,研究了HSD3B1(1245C)基因变异在两个不同前列腺癌患者群体中的作用。ADT通过阻止前列腺癌睾丸中男性激素的供应来发挥作用。它是复发性前列腺癌的基石疗法,但通常会停止工作,从而使癌症进展并扩散。2013年,博士发现具有遗传异常的前列腺癌细胞通过产生自己的雄激素而在ADT中存活。

在第一项新研究中,癌症研究所和大学综合癌症中心的博士及其同事分析了213名放射治疗后复发并接受过ADT的男性。他们首次发现,在接受放射线和ADT之后,前列腺癌在具有HSD3B1(1245C)变体的男性中更可能扩散-并迅速扩散。

与大学的研究人员合作进行的第二项研究检查了90名已对ADT产生耐药性的转移性癌症男性。这些患者随后接受了药物酮康唑治疗,该药物可阻止睾丸外雄激素的产生(例如,那些逃避ADT治疗的前列腺癌细胞产生的雄激素)。

出乎意料的是,患有遗传异常的男性在服用酮康唑时比没有变异的男性表现更好。这一发现增加了以下可能性:当ADT失败时,针对变体肿瘤的备用雄激素供应(睾丸外)可能是成功的策略。

博士说:“我们假设HSD3B1(1245C)变体肿瘤对ADT产生抗药性,因为它们具有备用的雄激素。” “但是,依靠这些性腺外雄激素会使它们对酮康唑更加敏感。”

这些发现补充了较早的研究,并支持使用HSD3B1(1245C)作为预测性生物标志物,以帮助指导关键的治疗决策。尽管具有该基因变异的患者的前景不佳,但这些研究为这些男性提供了一种新的治疗策略,并且需要使用下一代雄激素抑制剂(如阿比特龙和恩杂鲁胺)进行更多的研究。

博士说:“我们希望这些发现将导致针对前列腺癌的更个性化和有效的治疗。” “如果男人携带特定的睾丸激素相关的遗传异常,我们也许能够个性化他们的治疗方法,并更积极地治疗特定的患者。”


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