在理解侵袭性前列腺癌的遗传基础方面取得突破

发布时间:2020-09-12 21:15:20 人气: 来源:未知

视网膜母细胞瘤(RB)敏感性基因是发现的第一个癌症门将基因。当它被删除或损坏时,癌症就兴旺起来。多年以来,研究人员发现了许多通过实验去除RB基因的方法来对其进行研究,但人们对该基因的丢失如何使癌症对患者更具攻击性的了解却很少。通过研究患者样本,大学的研究人员及其同事发现,一种类型的RB去除而不是另一种类型的RB是如何引起大规模的遗传改变的,这种改变可能使癌症既对治疗产生抗性又更可能扩散。

癌症中心主任博士说:“ RB丢失引起基因表达的重大重编程,从而允许诱导促进诱发致命疾病特征的特征的途径。这项研究是第一个鉴定RB丢失的分子后果,并说明RB丢失诱导的转录重新连接的临床意义。

这项工作涉及大学的研究人员与其他实验室临床和基础科学研究人员之间的合作。它于12月4日在线发表在杂志上。

贵阳男科医院专家指出该研究由第一作者博士率领,该博士是博士实验室的研究生,该研究对晚期致死期前列腺癌患者的肿瘤样本和无细胞DNA样本进行了广泛的分析。尽管有几种方法可以从细胞机制中去除RB,但该小组发现RB基因的完全丧失而非失活与与侵袭性疾病密切相关的基因网络变化有关。出人意料的是,RB释放引起的癌症促进程序与RB最著名的控制细胞周期的控制基因不同。

新发现为进一步的临床开发和应用带来了广阔的前景。首先,这项研究表明,可以使用无细胞DNA样本(在前列腺癌患者样本中称为“液体活检”的方法)来跟踪RB状态。这种方法将有助于分析患者的肿瘤,并根据每个患者癌症亚型的个性化特征选择最合适的治疗方法。目前正在进行多项临床试验,这些试验将确定RB状态的影响,以此作为指导更精确的癌症治疗的手段。“与乳腺癌不同,目前所有前列腺癌的治疗方法都相同。这一发现以及我们正在进行的临床试验,


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